В английском городе Нунитон живет 2-летний мальчик с очень тяжелой формой инвалидности. Ведущие специалисты были повержены в шок, когда выяснили, что Алфи Кламп, является единственным в мире, у которого имеется дополнительный набор ДНК.

Алфи до трех месяцев совершенно ничего не видел, а на текущий момент у него появились трудности в обучении и серьезные проблемы с желудком. В последнее время он два раза попал в больницу по причине остановки дыхания. Алфи Кламп страдает генетическим заболеванием, которое больше ни у одного человека не встречается, именно поэтому специалисты не знают, как его назвать. Помимо этого врачам не неизвестно, как его лечить и сколько уникальный ребенок сможет прожить.

Интересно то, что у родителей мальчика, Джемы и Ричарда, а также у его 10-летней сестры по имени Джорджия, все в порядке с набором ДНК. Хоть будущее этого уникального мальчика остается неопределенным, в состоянии его здоровья наметился прогресс. Он уже может передвигаться при помощи ходунков и начал понемногу разговаривать.

Отметим, генные мутации, конечно, не такие серьезные как у Алфи Клампа, встречаются в природе часто. К примеру, совсем недавно специалисты выяснили, что красота знаменитой англо-американской актрисы Элизабет Роузмонд Тейлор была «результатом» генетической мутации. Голливудская актриса родилась с двойным набором ресниц. Данная генетическая мутация носит научное название – дистихиаз.

	Nik (заполнить обязательно)
	E-mail Используется только для того что бы вы знали где и какую сделали запись
комментарий
HTML-теги Вырезаются!!! (Заперещено писать http,url,img,jpg,www)
* Введите указанное на картинке 6 значный код Это сделано для предотвращения регистрации роботами

Низкий материальный достаток толкает девушек на суицид

Где «живут» вредные привычки?

Чем грозит недосыпание?

Шоппинг - путь к долголетию

Жевательная резинка приводит к неисправимым морщинам

Стресс портит красоту девушек