Инновационный прорыв израильских ученых в лечении рака крови – персональная иммунотерапия

Ранее редко встречающиеся формы лейкозов тяжело поддавались лечению, и многие пациенты были обречены на наступление летального исхода. Даже современные протоколы химиотерапии и других способов борьбы с опухолью не всегда давали необходимый результат, спасающий больного. Многие инновационные прорывы, появившиеся в терапии рака крови, во многом имеют израильские корни, т. к. именно в этой стране была создана технология генетического моделирования для лечения разновидностей лейкемии. Она дала великолепный итог, но еще более решительный прорыв был сделан израильским профессором клеточной иммунологии и химии Зелигом Иссахаром, который работает в институте Вайсмана. В марте 2016 года эта новая разработка по лечению редко встречающихся форм лейкозов была представлена научному сообществу.

Генная терапия

В Институте Вайсмана много лет проводились эксперименты по лечению злокачественных опухолей на крысах и мышах. Во главе этой разработки стоял профессор Иссахар, и его работа принесла впечатляющие и великолепные результаты. Новая методика была опробирована на людях и первая программа терапии редко встречающихся разновидностей лейкоза на III стадии клинических испытаний была проведена на пациентах в США – в Пенсильванском Медуниверситете Центре Абрамсон. Итоги исследований и терапии были успешны.

Зелиг Иссахар заявил, что не удивлен таким результатам, т. к. в ходе испытаний методики на мышах и крысах произошло множество удачных попыток персональной иммунотерапии по излечению животных от редко встречающихся форм лейкоза. Ранее профессор на протяжении многих лет завилял о том, что готов проводить такие же успешные попытки в лечении людей с раковыми опухолями крови и не только с редкими формами этого опасного заболевания.

Персональная иммунотерапия

Предложенная методика персональной иммунной терапии дает возможность полностью излечивать пациентов с редко встречающимися формами лейкоза. По данным, опубликованным в статье журнала Science Translational Medicine, команда онкологов из Университетского онкоцентра Абрамсон (штат Пенсильвания, США), стало известно, что у 27 из 29 больных, прошедших лечение по новому методу с использованием модифицированных лимфоцитов, наступила ремиссия болезни или недуг прошел полностью.
 
Благодаря работам профессора Иссахара Т-клетки были генетически модифицированы и в них были внедрены особые молекулы – CARs или химерные рецепторы. В таком виде они стали способны к уничтожению раковых клеток острого лимфобластного лейкоза.

Описанное исследование было выполнено в 2013 году и эти 27 пациентов не только остались живы, но и полностью избавились от лейкоза. Эти данные подтверждены результатами диагностических исследований.

Профессор Зелиг Иссахар заявил, что следующей целью, которую он поставит перед своей лабораторией и другими структурами, сотрудничающих с нею, будет более широкое развитие этих принципов терапии рака для лечения других видов злокачественных новообразований. За открытие в сфере персональной иммунотерапии рака крови израильский профессор был удостоен премии Massry и премии Израиля. Свою работу над лечением новообразований он начал еще в 80-е годы и уже тогда выдвигал гипотезу о том, что именно иммунная система с достаточной Т-клеточной популяцией может стать главной в противостоянии такой смертельно опасной болезни как рак, в т.ч например рак простаты, подробнее читайте здесь.

Появление методик, позволяющих манипулировать генами, дало возможность нескольким фармакологическим концернам начать выпуск препаратов для иммунотерапии. И этот результат был достигнут благодаря ученым Израиля.